(相关资料图)
复星医药(600196)(02196)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(复宏汉霖)收到国家药品监督管理局关于同意HLX208(即 BRAF V600E 抑制剂,下同)联合斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状)及其相关联合疗法(即联合西妥昔单抗或曲美替尼)用于治疗 BRAF V600E 或 BRAF V600 突变阳性晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国内地开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。
标签: 复宏汉霖 BRAF 复星医药 开展临床试验
聚焦
经济
全球观焦点:湖北竹溪县生活垃圾资源化利用变废为宝
河南长垣:持续扩大养老服务“幸福圈”
【聚看点】江阳“黑科技”守护“米袋子”
全球观热点:为新入职员工上“廉洁第一课”
安徽来安农商行召开助企纾困“政银企”对接会
辽宁西丰县为乡村振兴“聚力赋能”
热门