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格隆汇11月11日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)关于同意HLX208(即BRAFV600E抑制剂,下同)联合斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状?)及其相关联合疗法(即联合西妥昔单抗或曲美替尼)用于治疗BRAF V600E或BRAF V600突变阳性晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
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